【摘 要】
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本期“中国药品监管论坛”所探讨的主题是“药物临床试验中的权利保护”。在药物临床试验中,试验者和受试者之间存在着信息不对称。最近,在美国,愈来愈要求制药企业以
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本期“中国药品监管论坛”所探讨的主题是“药物临床试验中的权利保护”。在药物临床试验中,试验者和受试者之间存在着信息不对称。最近,在美国,愈来愈要求制药企业以
This issue of “China Drug Regulatory Forum ” is the theme of “drug clinical trials rights ”. In drug clinical trials, there is information asymmetry between the tester and the subject. Recently, in the United States, pharmaceutical companies are increasingly demanded
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