棉花转甲基酶基因GhBSMT1的克隆、原核表达及表达谱分析

来源 :中国生物防治学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lvhuan009a

【摘要】

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采用RT-PCR结合RACE技术从陆地棉中棉所12中克隆得到全长为1280 bp的苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶基因序列,命名为GhBSMT1。预测该转移酶分子量40.8 kD,等电点6.12,为不稳定

【作者】

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井维霞黄欣蒸刘丹凤张强寇俊凤曲爱军张永军郭予元

【机构】

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山东农业大学植物保护学院,中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室

【出处】

：

中国生物防治学报

【发表日期】

：

2017年4期

【关键词】

：

陆地棉苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶序列特征原核表达组织表达谱 Gossypium hirsutum benzoic acid/salicylic ac

【基金项目】

：

国家自然科学基金（31471778,31672038,31621064）

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采用RT-PCR结合RACE技术从陆地棉中棉所12中克隆得到全长为1280 bp的苯甲酸/水杨酸羧基甲基转移酶基因序列,命名为GhBSMT1。预测该转移酶分子量40.8 kD,等电点6.12,为不稳定的亲水蛋白。通过原核表达获得大小约41 k D的可溶性重组目标蛋白。利用实时荧光定量PCR技术检测了棉花中GhBSMT1在植物激素处理和棉铃虫取食后表达转录情况,发现GhBSMT1在棉花的根、茎和叶中均有表达。水杨酸甲酯（Me SA）处理能够引起GhBSMT1下调表达,而茉莉酸甲酯（Me JA）处理对靶标基因

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