【摘 要】
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目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcrip
【机 构】
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深圳市第七人民医院口腔中心; 武汉大学口腔医学院修复科;
【基金项目】
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深圳市科技创新基础研究自由探索项目(JCYJ20180302144621755)
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目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响。方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响。结果:CCK-8检测显示,LIF在20～40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P<0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P<0.01)。流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强。碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反。免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高。Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此。结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖。
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