【摘 要】
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线性IgA大疱性皮病(LABD)是一种自身免疫性表皮下大疱性皮肤病,以表皮基底膜带IgA线状沉积为特征。LABD通常是特发性的。药物诱发的LABD的发病机理尚未阐明,迄今为止尚无有关药物特异性T细胞参与发病的资料。该文报告1例患者,80岁,女性,胆囊切除术后服用头孢曲松和甲硝唑。同时间断使用速尿、脑益嗪、扑热息痛和磷酸可待因。服药7天后,躯干部泛发红色皮疹,部分呈荨麻疹样斑块。停用上述药物4天后,
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线性IgA大疱性皮病(LABD)是一种自身免疫性表皮下大疱性皮肤病,以表皮基底膜带IgA线状沉积为特征。LABD通常是特发性的。药物诱发的LABD的发病机理尚未阐明,迄今为止尚无有关药物特异性T细胞参与发病的资料。该文报告1例患者,80岁,女性,胆囊切除术后服用头孢曲松和甲硝唑。同时间断使用速尿、脑益嗪、扑热息痛和磷酸可待因。服药7天后,躯干部泛发红色皮疹,部分呈荨麻疹样斑块。停用上述药物4天后,躯干、四肢远端泛发水疱和血疱,尼氏征(-).以泼尼松50mg/d治疗8天,水疱消失,皮损在6周内愈合。1年后随访,皮损无复发。
其他文献
从细胞和分子生物学的角度回顾了原发性血管炎的免疫学研究进展。细胞因子和粘附分子在血管炎症中起重要的调节作用,参与了白细胞与血管内皮细胞的相互作用;在不同的血管炎中,对自身抗体、免疫复合物和T细胞的研究体现了不同炎症的免疫机制,其中抗中性粒细胞胞浆抗体较好地反映坏死性血管炎病情的活动。
斑秃(AA)是T细胞介导的针对毛囊的免疫反应疾病,也可能是另一种器官特异性的自身免疫性疾病,象糖尿病一样。按脱发的严重程度可分为斑秃(AA)、全秃(AT)和普秃(AU)。尽管大多AA为偶发,但也曾提示有遗传背景。已发现在一些无亲缘关系的AA中,其疾病与HLAⅠ类和Ⅱ类区域的等位基因有高度的关联。如:HLADR4、DR11等位基因在AA中增加。92%的AU/AT和80%的AA携带HLADQ*03等位
白癜风病因不明,治疗方法较多,目前主要有系统和外用药物、光化学疗法及表皮移植等。作者根据毛囊周围特别在毛囊上2/3层中有活动的黑素细胞,因此认为单株毛发移植可以治疗白癜风。
皮肤光老化在临床上、组织学上和皮肤的固有性老化有显着差异.但目前区分老化皮肤中哪些变化是由光老化引起、哪些是固有性老化的结果有很多困难.就目前皮肤光老化诊断方面的研究进展作一综述,将皮肤光老化作为一种发生在皮肤固有性老化基础上的疾病或皮肤综合征的范畴进行分型分类,并介绍有关临床诊断标准的研究.
消耗性症状在人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病患者中非常普遍。本文就其原因、引发生理异常情况以及强效抗逆转录病毒剂、雄性激素、生长激素、运动、细胞因子调节剂对其治疗状况和治疗方法的选择加以总结。
综述细胞因子特别是Th细胞亚群相关细胞因子(白介素2、4、5、6、10、13、γ-干扰素)与特应性皮炎的关系,认为特应性皮炎皮损和外周血T细胞中存在(类)Th2细胞优势亚群,特应性皮炎免疫发病机制可能是一种以Th2细胞介导为主的皮肤免疫炎症反应。
近年来梅毒的发病率有逐年增加的趋势,研究新的快速、价廉、简便、敏感且特异的诊断方法是当前主要研究热点,而设计新试剂盒的关键在于,对现有试剂盒优、缺点的认识和改良,利用人工合成梅毒螺旋体抗原设计出新的检测方法。对梅毒螺旋体抗原的分析及人工合成,国外早在1989年就已开始进行,几年来发展迅速,目前已有各种针对不同需要的试剂盒。
为分析白细胞碎裂性血管炎(LV)患者中系统受累和病期长的危险因素,作者描述了160例(男71例,女89例)LV患者的临床、实验室及组织病理学特征。结果如下:20%病例有系统性血管炎,皮损呈多形性,最常见的皮损是可触及的紫癜,分布以下肢为最常见。
作者报告12岁以下儿童细菌性阴道病(BV)71例。年龄:<1岁10例,1～3岁8例,3.5～5岁.5例,5.5～8岁22例,8.5～12岁26例。
儿童非对称性屈侧周围性皮疹(APEC)已屡见报告,到1993年Taieb等才正式应用本名,并对其临床、病理及流行病学进行了前瞻性研究。病例:男30例,女37例,平均年龄275个月。临床表现中,61%患者有前驱症状,以耳、鼻、咽喉及消化道症状为主。40%的患者有短期发热,常少于4天,高热少见。发热可出现在发疹前后或病程中,皮疹分布以躯干一侧为主(58%),但四肢也有发疹(43%),而肢端发疹少见(3