目的研究红芪多糖(HPS)对db/db小鼠糖尿病心肌病的病理形态及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法用随机数表法将6周龄雄性db/db小鼠分为5组:正常组、模型组、对照组和高、中、低3个剂量实验组。模型组和正常组ab/m小鼠均给予0.9%Na Cl 10μL·g-1灌胃;对照组给予4 mg·kg-1·d-1罗格列酮混悬液灌胃;实验组分别给予200,100,50 mg·kg-1·d-1HPS混悬液灌胃,每组12只,均连续灌胃8周。Masson染色观察心肌组织病理改变,实时荧光定量核酸扩增法与蛋白质印迹法分别检测心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原α与mRNA与蛋白的表达。结果模型组、高、中2个剂量实验组和对照组的Ⅰ型胶原的mRNA分别为5.04±1.35,1.57±0.21,2.73±0.57,2.06±0.47;这4组的Ⅲ型胶原的mRNA分别为3.12±0.25,1.59±0.09,1.95±0.12,1.67±0.21;这4组的Ⅰ型胶原蛋白表达分别为1.29±0.05,0.87±0.03,0.96±0.04,0.89±0.02;这4组的Ⅲ型胶原蛋白表达分别为0.89±0.03,0.69±0.01,0.76±0.01,0.69±0.01。3个给药组与模型组比较,上述指标均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.01;除了中剂量实验组的Ⅰ型胶原的mRNA为P<0.05以外)。心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的蛋白表达与Masson染色胶原纤维阳性染色面积值呈正相关,相关系数分别为0.955,0.909(P<0.01)。结论 HPS能抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达水平及Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白的比值,其对糖尿病心肌病db/db小鼠的心肌保护作用可能是通过影响Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达而发挥作用。