【摘 要】
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so7为来源于E. tenella的折光体基因,将T-vector-so7克隆质粒酶切,构建表达载体pThioHis-so7,通过酶切和SDS-page检验,筛选阳性克隆.用表达蛋白或活菌免疫鸡, 3周后用柔嫩艾
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学农学院农业科学系,中国农业大学动物医学院
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so7为来源于E. tenella的折光体基因,将T-vector-so7克隆质粒酶切,构建表达载体pThioHis-so7,通过酶切和SDS-page检验,筛选阳性克隆.用表达蛋白或活菌免疫鸡, 3周后用柔嫩艾美耳球虫攻毒.结果显示,鸡的相对增重率为71.45%~80.50%,相对卵囊产量为59.27%~92.00%.以口服活菌200 μg菌体蛋白组最佳,鸡的相对增重率为80.50%,盲肠相对卵囊数为58.85%.说明so7表达产物能诱导鸡对E. tenella的保护作用.因此,该基因编码抗原可作为基因
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