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一类含六个碳的长链叶立德通过分子内维蒂希反应可生成含氟多取代苯酚. 通过对中间产物及最终成环产物的1H NMR和 13C NMR的分析,讨论了其化学位移及J-偶合特征. 同时研究了整个反应可能的历程和机理.
一类含氟多取代苯酚的合成及其核磁共振研究
【摘 要】
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一类含六个碳的长链叶立德通过分子内维蒂希反应可生成含氟多取代苯酚. 通过对中间产物及最终成环产物的1H NMR和 13C NMR的分析,讨论了其化学位移及J-偶合特征. 同时研究了
【机 构】
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上海大学化学系
【出 处】
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波谱学杂志
【发表日期】
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2001年4期
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