小鼠分离胚的培养和移植

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以小鼠2~4细胞胚为材料,进行分离、培养和移植试验,探索通过早期胚的分离技术获得一卵双胎或多胎动物的可能性。方法是先将胚胎在含链霉蛋白酶的溶液中去透明带,然后移到不含Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的EDTA溶液中并用吸管轻微吹打,使每个胚胎分为1/2半胚或1/4半胚,然后移至培养液微小滴中,在37℃、5%CO<sub>2</sub>培养箱内培养72小时,并根据发育为正常囊胚为指标观察了不同的培养基、不同
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