bcr/abl融合基因(蛋白)的研究进展

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1960年,发现慢性髓细胞性白血病(CML)中具有Ph染色体,并证明是由第9和第22号染色体易位产生的,染色体的易位形成了一个长85kb的bcr/abl融合基因,编码210kD和p210蛋白。p210具有异常的酪氨酸激酶活性,参与信号转导,作用于细胞的成长、分化和凋亡等阶段,直接参与CML的发病。随着 In 1960, Ph chromosome was found in chronic myelogenous leukemia (CML) and proved to be caused by chromosome 9 and 22 translocations. Chromosomal translocation formed an 85 kb long bcr/abl fusion gene encoding 210kD and p210 proteins. P210 has abnormal tyrosine kinase activity and is involved in signal transduction, acting on the stages of cell growth, differentiation, and apoptosis, and is directly involved in the pathogenesis of CML. along with
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