【摘 要】
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近期，有学者进行了一项多中心临床研究，旨在了解同种异体多能成体祖细胞治疗急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）的安全性和有效性。这是一项在英国和美国12个中心进行的1/2期临床试验。该研究共有3个研究队列，队列1和队列2分别评估3例ARDS受试者接受3亿个或9亿个同种异体多能成体祖细胞治疗后的早期安全性；队列3是一项随机、双盲、安慰剂对照的平行试验，受试者在96 h内分别输注9亿个同种异体多能成体祖细胞（n n＝20）或安慰剂（n
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近期，有学者进行了一项多中心临床研究，旨在了解同种异体多能成体祖细胞治疗急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）的安全性和有效性。这是一项在英国和美国12个中心进行的1/2期临床试验。该研究共有3个研究队列，队列1和队列2分别评估3例ARDS受试者接受3亿个或9亿个同种异体多能成体祖细胞治疗后的早期安全性；队列3是一项随机、双盲、安慰剂对照的平行试验，受试者在96 h内分别输注9亿个同种异体多能成体祖细胞（n n＝20）或安慰剂（n n＝10）。主要评价指标为患者的安全性和耐受性；次要评价指标包括患者临床结局、生活质量（quality of life，QoL）和血浆生物标志物。结果显示：在3个队列中均未出现与细胞疗法相关的过敏或严重不良反应。在队列3的研究中，细胞治疗组患者28 d病死率为25%，而安慰剂组则为45%。细胞治疗组与安慰剂组的28 d无重症监护病房（intensive care unit，ICU）住院天数的中位数分别为12.5（0，18.5）d和4.5（0，16.8）d，无机械通气天数的中位数分别为18.5（0，22.0）d和6.5（0，18.3）d。细胞治疗组患者第365天QoL评分更高。研究人员据此得出结论：同种异体多能成体祖细胞治疗ARDS是安全的，但还需要开展更大规模的试验来评估其治疗效果和最佳的患者人群。n
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有数据提示，与肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）抑制剂相比，托法替尼可能会增加类风湿关节炎患者发生主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular event，MACE）和癌症的风险。为此，美国学者进行了一项随机临床试验。研究对象为接受甲氨蝶呤治疗的年龄≥50岁的活动性类风湿关节炎患者（至少有1个额外的心血管危险因素）。患者以1∶1∶1的比例随机分配到接受每日2次5 mg或10 mg的托法替尼组或TNF抑制剂组。共同评价指标：发生MACE和癌症的
严重退行性二尖瓣反流患者常发生三尖瓣反流。然而，在二尖瓣手术中，对于中度三尖瓣反流或低中度反流伴环形扩张的患者，是否能同时进行三尖瓣修复并没有足够的证据基础。为此，有学者进行了一项国际随机临床试验，研究人员招募了401例因退行性二尖瓣反流接受二尖瓣手术的患者，并将其随机分为两组，分别接受或不接受三尖瓣瓣环成形术（tricuspid annuloplasty，TA）。主要评价指标是2年内的复合终点结局发生情况，即因三尖瓣反流需要再次手术、三尖瓣反流进展两级或出现严重三尖瓣反流或死亡。结果显示：与单独接受二尖
目的:通过总结分析国内多中心、真实世界的大样本数据，为联合免疫治疗的新辅助治疗对结直肠癌患者的临床应用提供借鉴和依据。方法:本研究为回顾性、多中心、病例系列研究。回顾性收集2017年1月至2021年10月期间，北京大学肿瘤医院（55例）、华中科技大学同济医学院附属协和医院（19例）、中山大学肿瘤防治中心（13例）和海军军医大学附属长海医院（7例）共计94例患者联合新辅助免疫治疗的结直肠癌患者资料，其中男性48例，女性46例；中位年龄58岁。直肠癌81例，结肠癌13例（2例为结肠双原发癌）；肿瘤TNM分期：
脓毒症是引起急性肾损伤（AKI）的重要原因，约60%的脓毒症患者会发生AKI。目前临床诊断AKI的标准仍然是基于血肌酐和尿量的变化，由于其在时间上存在滞后性，因此可能导致治疗时机延误，增加病死率。寻找一种类似“肌钙蛋白样”的诊断AKI的新型生物标志物，实现AKI的早期诊断和早期预防干预，对降低AKI的病死率具有重要意义。近些年研究表明，金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）和胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）可用于早期诊断脓毒症相关性急性肾损伤（SA-AKI），并且在SA-AKI的风险分层、预后
目的:观察大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎（AP）患者的临床疗效。方法:选择2018年3月至2021年2月上海市中西医结合医院收治的轻症急性胰腺炎（MAP）和中度重症急性胰腺炎（MSAP）患者68例，并随机化分为西医治疗组和大承气汤组。西医治疗组予以常规西医疗法（奥曲肽+对症治疗）；大承气汤组则在常规西医疗法基础上口服大承气汤100 mL，每日2次；两组观察时间均为7 d。比较两组患者治疗前后炎症指标〔白细胞计数（WBC）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）〕和血清淀粉
目的 研究健康体检与管理核心质控指标.方法 通过文献查阅、政策梳理及会议讨论建立初始指标,采用德尔菲专家咨询法筛选核心指标.结果 专家积极系数为82.61％,专家熟悉程度平均得分0.96,意见协调系数W=0.32(P=0.00),最终纳入6个核心质控指标.结论 所筛选核心质控指标具有一定科学性和可行性,但需在实践中不断完善.
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目的:探讨经鼻持续气道正压通气（NCPAP）联合振动网格雾化吸入肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效和安全性。方法:采用前瞻性研究方法，选择2020年12月至2021年6月蚌埠医学院第一附属医院收治的RDS患儿作为研究对象，并随机分为振动网格雾化技术组和气管插管-注入PS-拔管后使用NCPAP（INSURE）技术组。两组均予以NCPAP联合PS治疗，振动网格雾化技术组PS经新型振动网格雾化技术吸入肺部，INSURE技术组PS经气管插管注入肺部。比较两组患儿pH值、动脉血二氧化碳分