【摘 要】
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以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料,与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-偶极子3＋2环加成反应,合成了8个新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物（3a-3h）,产
【机 构】
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贵州医科大学生物与工程学院,郴州市第一中学化学组,贵州大学贵州省中药民族药创制工程中心
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以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料,与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-偶极子3＋2环加成反应,合成了8个新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物（3a-3h）,产率67%-82%,d/r值6/1-20/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。采用MTT法研究了3a-3h对人肺癌细胞（A549）、人前列腺癌细胞（PC-3）和人白血病细胞（K562）的体外抗肿瘤活性。结果表明：3d和3g对人白血病细胞K562具有明显的活性,IC50分别为24.1
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