【摘 要】
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目的:探讨Pin1基因-842G/C位点多态性与散发性阿尔茨海默病(SAD)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR.RELP)方法 检测46例SAD患者和52名健康老
【机 构】
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青岛市市立医院神经科,266071
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目的:探讨Pin1基因-842G/C位点多态性与散发性阿尔茨海默病(SAD)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR.RELP)方法 检测46例SAD患者和52名健康老年人的Pin1基因启动子多态性分布特征,并通过比值比(OR)分析基因与SAD之间的关系.结果:Pin1基因启动子多态性(-842G/C)与SAD的发病风险不相关,C等位基因与G等位基因的OR=0.90(95%CI=0.37～19),而GG基因型与非GG型基因频率在SAD组与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:Pin1基因启动子-842G/C位点多态性可能并不是SAD发病的独立遗传危险因素,与SAD的发病无关.
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