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为建立在药物致突变研究中应用银染mRNA差异显示的方法,试验提取未经过和经过环磷酰胺处理的BALB/c小鼠脾组织的总RNA,并以此为模板,采用dT12CG、dT2AG、dT2GG为锚定引物,通过反转录、差异显示PCR反应,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带,回收后将其再扩增.对扩增条带进行克隆、测序.经Blast搜索,发现2条新的基因片段,为进一步研究致突变效应奠定了基础.