【摘 要】
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目的 研究板蓝根活性组分(ACIR)对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用机制.方法 Wistar雄性大鼠经高糖高脂饮食8周后腹腔注射链脲佐菌素(25 mg· kg-1)诱导糖尿病大鼠模型,1
【机 构】
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扬州大学药理教研室,江苏扬州,225001;扬州大学天然药物研究室,江苏扬州,225001
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目的 研究板蓝根活性组分(ACIR)对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用机制.方法 Wistar雄性大鼠经高糖高脂饮食8周后腹腔注射链脲佐菌素(25 mg· kg-1)诱导糖尿病大鼠模型,1周后造模成功大鼠随机分为模型组、罗格列酮组(罗格列酮0.3 mg· kg-1)、ACIR高剂量组(ACIR 100 mg·kg-1)、ACIR中剂量组(ACIR 50 mg·kg-1)和ACIR低剂量组(ACIR 25 mg·kg-1),另设立正常对照组,每组大鼠8只,均采用灌胃给药,每日1次.每周称重1次,给药4周后,测定大鼠血脂、血糖、血胰岛素水平,计算胰岛素敏感指数(ISI),并检测丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 给药后,与正常对照组比较,模型组大鼠体重下降,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及MDA水平均增高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ISI及SOD活性下降,差异均有显著意义(P＜0.05).与模型组比较,ACIR高剂量组大鼠体重增加,TC、LDL-C、FBG、FINS、MDA水平降低,HDL-C、ISI、SOD活性增加,差异均有显著意义(P＜0.05).结论 ACIR具有较强的降血糖作用,其机制可能与改善氧化损伤和胰岛素抵抗有关.
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