【摘 要】
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美国FDA于2015年12月11日批准Genentech公司生产的Alecensa（alectinib）用于治疗ALK（anaplastic lymphoma kinase,间变性淋巴瘤激酶）阳性的晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）,适用于对X
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美国FDA于2015年12月11日批准Genentech公司生产的Alecensa（alectinib）用于治疗ALK（anaplastic lymphoma kinase,间变性淋巴瘤激酶）阳性的晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）,适用于对Xalkori（crizotinib,辉瑞公司出品）不耐受或经Xalkori治疗后病情继续恶化的肺癌患者。肺癌是美国最主要的致死性癌症之一,据美国国立癌症研究院（NCI）估计,美国2015年约有221 200例新诊断肺癌病例,致死约158 040人。
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