探讨着色性干皮病C(XPC)基因939氨基酸位点Lys/Gln多态性与胃癌易感性的关系。
方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Elsevier、Springer-Verlag、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)及万方医药期刊全文数据库，检索时间为建库至2015年9月，收集有关XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌易感性的病例对照研究。由两名评价员按照纳入、排除标准独立筛选文献，进行质量评价。采用STATA 12.0软件进行Meta分析，计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)进行关联强度评价，并进行亚组、敏感性分析和发表偏倚的检测。
结果本研究共纳入7个病例对照研究，包括2 336例胃癌患者和3 502例健康对照。Meta分析结果显示，与等位基因A比较，等位基因C可增加胃癌的风险(OR＝1.09，95%CI为1.01～1.18，Z＝2.12，P＝0.034)；与基因型AA相比，纯合子模型(CC)和显性模型(CC＋AC)基因型可增加罹患胃癌风险(CC vs.AA：OR＝1.19，95%CI为1.00～1.42，Z＝2.00, P＝0.046；CC＋AC vs.AA：OR＝1.12，95%CI为1.00～1.25，Z＝2.03，P＝0.042)。对研究人群和对照来源进行亚组分析结果显示，在亚洲人群和社区来源的对照中，XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性与胃癌风险有关。亚洲人群中，C vs.A: OR＝1.10，95%CI为1.01～1.20，Z＝2.28，P＝0.023；CC vs.AA：OR＝1.21，95%CI为1.01～1.46，Z＝2.02，P＝0.043；CC＋AC vs.AA：OR＝1.13，95%CI为1.01～1.27，Z＝2.11，P＝0.035。社区来源的对照组中，C vs.A：OR＝1.11，95%CI为1.01～1.21，Z＝2.25，P＝0.024；CC vs.AA：OR＝1.23，95%CI为1.02～1.50，Z＝2.12，P＝0.034。
结论XPC Lys939Gln(A/C)基因多态性可能与罹患胃癌的易感性有关。等位基因C、基因型CC和CC＋AC可能增加胃癌的风险。