【摘 要】
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应用多个抗原表位预测软件对微小隐孢子虫CP15、P23和CP15/60三个子孢子表面抗原的氨基酸序列进行T细胞表位预测及分析,从中选取了三个抗原表位富集的基因片段,利用重叠延伸P
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院动物源性食品安全研究中心
【基金项目】
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国家科技重大专项项目（2012ZX10004220-008）,中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目（2012JB16）,国家“十一五”科技支撑计划项目（2007BAD40805）,上海市科技兴农重点攻关项目[沪农科攻字（2005）第3-4号1
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应用多个抗原表位预测软件对微小隐孢子虫CP15、P23和CP15/60三个子孢子表面抗原的氨基酸序列进行T细胞表位预测及分析,从中选取了三个抗原表位富集的基因片段,利用重叠延伸PCR（gene splicing by overlapping extension PCR,SOE PCR）将该三个基因片段串联在一起,各基因片段之间以柔性氨基酸（GGGGS）碱基序列链接,得到的拼接片段命名为CpTm。将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a（＋）上,构建重组表达质粒pET-CpTm,并转化到大肠杆菌BL21（
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