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新奇 chiral tetralin 混合物被设计并且综合,并且他们在 vitro 的抗真菌的活动被测试。结果证明所有靶子化合物有有势力抗真菌的活动,并且比控制的加重 tetrahydroisoquinolines 强壮。在 Candida albicans 的 CYP51 的活性部位的铅分子的有约束力的模型证明铅化合物明确地在活性部位与氨基酸残余交往了,没有绑定与他我 CYP51,它与吡咯不同抗真菌的药。现在的学习可能负担得起一个新奇的铅分子开发真菌的 non-azole CYP51 禁止者。