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中科院上海有机化学研究所刘国生团队通过发展金属催化的自由基接力新策略．成功实现了铜催化苄位碳氢键的不对称氰化反应，以最短的路线合成了手性腈类化合物，该成果发表于《科学》。研究人员提出将反应中的碳自由基中间体转化为金属有机物种来实现选择性控制的策略，以此来解决烷烃的C-H键不对称直接官能化的难点问题。