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HBsAg为乙型肝炎病毒感染的主要病原标志物，目前常规检测HBsAg的酶联免疫试剂具有价格低、实验时间短、操作步骤相对简单、对设备条件要求不高等优点，因而被广泛应用于临床实验室。但是由于酶联免疫试剂属于半定量试剂。试剂不同批次及孔间变异系数较大，因此在吸光度(A值)处于临界域值(Cut-off,Co值)附近的弱阳性标本容易漏檢。为防止弱阳性标本漏检，保证临床检测结果的准确性，作者对近年来部分处于临界值附近的患者样本应用与EusA方法学不同的荧光定量PCR法进行复检和分析，现报道如下。
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