【摘 要】
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通过在位库伦校正的密度泛函理论（DFT＋U）方法计算,我们研究了CO和NOx分子在Au负载CeO2（110）表面的吸附.结果表明,CO在Au纳米颗粒的顶位有很强的吸附能,大约为1.2 eV,而NO在Au纳米
【机 构】
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华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室
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通过在位库伦校正的密度泛函理论（DFT＋U）方法计算,我们研究了CO和NOx分子在Au负载CeO2（110）表面的吸附.结果表明,CO在Au纳米颗粒的顶位有很强的吸附能,大约为1.2 eV,而NO在Au纳米颗粒上或者Au与CeO2载体界面处都是弱吸附.然而,当NOx在界面处形成N2O2二聚体之后,通过断裂末端的N–O键能够有效地被降解.纵观整个反应过程,第一步CO＋N2O2的反应遵循了Langmuir-Hinshelwood机理,活化能只有0.4 eV,通过形成ONNOCO的中间物种最终产生N2O和CO2
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