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前期工作中，我们针对丙型肝炎病毒（HCV）高变区（HVR1：390～411aa）设计并合成了多抗原肽（MAP）序列，并用MAP免疫家兔后获得高效价（1：40960）免疫血清，证实其具有良好的免疫原性和反应原性。本研究在建立HCV体外感染肝癌细胞株HepG2基础上，观察抗MAP免疫血清在体外能否阻断HCV感染树嗣肝细胞，为研制HCV分子疫苗提供实验依据。