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目的：构建带myc标签的Sixl基因的真核表达载体，获得myc-Sixl融合蛋白，并对其生物学功能进行初步检测。方法：以本实验室保存的乳腺文库为模板，采用PCR技术扩增Sixl编码序列，将其插入pXJ-40-myc载体，West-ern印迹检测其在人293T细胞中的表达；将重组质粒-9空载体分别转染乳腺癌细胞ZR75-1，通过qRT-PCR检测细胞中VEGF-C在mRNA水平的变化。结果：双酶切和测序结果表明myc-Six1真核表达质粒构建成功；Western印迹证明转染293T细胞后成功表达；qRT—P