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将人工合成的中国家蚕抗菌肽类CMⅣ基因与抗菌肽信号肽基因连接,经EcoR I、HindⅢ双酶切后,克隆于pFASTBac I的EcoRI、HindⅢ酶切位点之间,得到重组转座载体pFASTBac-ABP,经测序证明阳性克隆正确.将重组转座载体转化HD10Bac大肠杆菌,得到重组Bacmid-ABP.将重组Bacmid转染sf21细胞及感染甜菜夜蛾(Laphygm exigua)幼虫,在培养细胞上清及虫体血淋巴中均测到抗菌活性.经Northern blotting证明感染甜菜夜蛾幼虫中有类CMⅣmRNA的存