【摘 要】
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根据已报道的大豆花叶病毒（SMV）序列设计引物，扩增SMV的外壳蛋白（CP）基因，序列同源性分析结果表明，与目前已报道的SMV不同分离物卯基因核苷酸序列同源性为85．0％～96．8％，相应推测的氨基酸序
【机 构】
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皖西学院化学与生命科学系,安徽省植物生物技术实训中心
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根据已报道的大豆花叶病毒（SMV）序列设计引物，扩增SMV的外壳蛋白（CP）基因，序列同源性分析结果表明，与目前已报道的SMV不同分离物卯基因核苷酸序列同源性为85．0％～96．8％，相应推测的氨基酸序列同源性为87．9％～98．9％。将CP基因插入原核表达载体pSBET后在大肠杆菌BL21（DE3）Plys S中诱导表达。通过12％SDS-PAGE和5％-20％梯度SDS-PAGE两次制备电泳纯化诱导产物，免疫家兔获得抗CP血清，Western blot分析对CP具有高度特异性。硫酸铵沉淀法与Prote
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