探讨17β-雌二醇在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的血管内皮损伤中的保护作用和机制。
方法①以人脐静脉内皮细胞(HUVECs)为研究模型，检测HUVECs在血管多种刺激因素(低血清、高糖、内毒素、非氧化低密度脂蛋白、氧化低密度脂蛋白、过氧化氢、炎性因子TNF-α)作用下细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达。②以TNF-α为刺激因素作用于HUVECs，MTT法检测内皮细胞活力；二氢乙啶染色检测氧自由基生成；单核细胞U937和血管内皮细胞黏附实验检测细胞的黏附功能。③蛋白质印迹法检测17β-雌二醇保护下TNF-α刺激的HUVECs中ICAM-1、VCAM-1及炎性相关信号通路的表达。
结果①血管多种因素刺激内皮细胞后，内毒素组和TNF-α组HUVECs中黏附因子ICAM-1和VCAM-1的表达均高于低血清组、高糖组、非氧化低密度脂蛋白组、氧化低密度脂蛋白组、过氧化氢组(均P<0.05)。②TNF-α及过氧化氢处理后，HUVECs的氧自由基水平均明显增加。TNF-α处理组与空白对照组的细胞生存率吸光度值分别为(0.52±0.05)、(1.00±0.00)，组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。TNF-α处理组与空白对照组单核细胞黏附水平吸光度值分别为(1.75±0.15)、(1.00±0.00)，组间比较差异有统计学意义(P＝0.004)。③蛋白质印迹实验显示，与空白对照组比较，TNF-α处理组ICAM-1和VCAM-1表达及磷酸化核因子κB受体激活蛋白/核因子κB受体激活蛋白(p-NF-κB/NF-κB)水平均升高(均P<0.05)；与TNF-α处理组比较，TNF-α＋17β-雌二醇处理组ICAM-1和VCAM-1表达及p-NF-κB/NF-κB水平均降低(均P<0.05)；与TNF-α＋17β-雌二醇处理组比较，TNF-α＋17β-雌二醇＋17β-雌二醇抑制剂处理组ICAM-1和VCAM-1的表达以及p-NF-κB/NF-κB水平均增加(均P<0.05)。
结论17β-雌二醇可以通过抑制NF-κB信号途径减轻TNF-α导致的血管内皮细胞黏附分子表达，抑制炎性因子导致的内皮细胞损伤。