【摘 要】
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将猪肌生成抑制素编码序列下游883～1 126 bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化,将优化后序列双链分成12个单链片段,F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F6、R3、R2和R1,采用化学合成
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,解放军军需大学基础部
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将猪肌生成抑制素编码序列下游883～1 126 bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化,将优化后序列双链分成12个单链片段,F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F6、R3、R2和R1,采用化学合成方法合成,每对相邻互补片段之间有20 bp序列交叉重叠.F1长38 bp,R1长36 bp,其他片段均40 bp长,F1和R1片段两端分别加上限制性内切酶NcoⅠ和XhoⅠ的识别位点序列.经PCR扩增出254 bp片段,该片段与pMDI8-T载体连接,转化JM109感受态细胞,所得阳性克隆进行测序分析,得到
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