【摘 要】
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建立了一锅法合成双环吡咯酮化合物的方法.该方法以杂环烯酮缩胺1为合成砌块,在1,4-二氧六环溶剂中,三乙胺作碱,与乙二醛在50℃下反应,一步法关环合成了双环吡咯酮类化合物3a
【机 构】
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云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,
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建立了一锅法合成双环吡咯酮化合物的方法.该方法以杂环烯酮缩胺1为合成砌块,在1,4-二氧六环溶剂中,三乙胺作碱,与乙二醛在50℃下反应,一步法关环合成了双环吡咯酮类化合物3a~3i.该方法具有合成路线简洁、后处理简单、原料易得、产率高和操作简便等优点.
A one-pot method for the synthesis of bicyclo-pyrrolone compounds was established.The method uses heterocyclic hectorone 1 as a building block, triethylamine as a base and glyoxal in 1,4-dioxane solvent, The synthesized bicyclo pyrrolones 3a ~ 3i were synthesized by one-step method at 50 ℃ .The method has the advantages of simple synthetic route, simple post-treatment, easy-to-obtain raw materials, high yield and easy operation.
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