【摘 要】
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目的:从设计针对人内皮素-1 mRNA的核酶DNA片段中,筛选能显著抑制ET-1 mRNA表达的核酶.方法:应用锤头状核酶设计原理,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pE
【机 构】
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华中科技大学同济医学院卫生部呼吸系疾病重点实验室
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目的:从设计针对人内皮素-1 mRNA的核酶DNA片段中,筛选能显著抑制ET-1 mRNA表达的核酶.方法:应用锤头状核酶设计原理,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中,经脂质体转染入ECV304细胞后,用RT-PCR方法测定转染核酶的细胞内ET-1 mRNA的相对含量,并用空载体作对照.结果:设计的核酶R145降低ECV304细胞 ET-1 mRNA的表达.结论:与对照组相比,核酶R145能显著抑制ECV304细胞 ET-1 mRNA的表达.
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