【摘 要】
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<正> 透皮给药(TDD)系统可达到全身治疗的目的,且无静脉给药的潜在危险。TDD系统按工艺特点可分为膜控释型、粘性聚合物中药物分散型、非粘性聚合物中药物分散型和微小贮库控
【出 处】
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国外医药：合成药．生化药．制剂分册
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<正> 透皮给药(TDD)系统可达到全身治疗的目的,且无静脉给药的潜在危险。TDD系统按工艺特点可分为膜控释型、粘性聚合物中药物分散型、非粘性聚合物中药物分散型和微小贮库控制溶出型。但这些TDD系统适用于亲脂性的小分子药物,如硝酸甘油。由于TDD系统中的药物分子需通过被动扩散转运,限制了大分子亲水性肽及蛋白质类药物制成TDD制剂。肽及蛋白类药物是由α-氨基酸组成的肽链,各有其特殊排列与分子构型,表现不同的治疗作用。许多新的肽类制剂已批量生产,有的生物活性极强。日剂量只需几微克,已
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