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目的是经蔗糖密度梯度纯化PRRSV变异毒株，制备抗PRRSV的单克隆抗体。方法是用经纯化的PRRSV接种BALB/c小鼠后，取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合用间接ELISA筛选阳性克隆，对单抗进行特异性鉴定及亚型鉴定。结果是经4次单克隆筛选，获得5株具有稳定分泌特性，与PRRSV变异株呈阳性反应的细胞株。结论是所获得的抗PRRSV特异性单克隆抗体，可作为PRRSV感染的诊断和研究依据。