【摘 要】
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bldD基因是链霉菌中的全局性调控基因,调节菌体的形态分化与次级代谢产物的合成.本研究采用重叠延伸PCR将bldD基因置于红霉素强启动子（RermE）的控制下克隆至大肠杆菌-链霉菌穿
【机 构】
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湖南师范大学生命科学学院/微生物分子生物学国家重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家国际合作重点项目（2011DFA32610）,国家“973”计划（2011CB7221301）,国家“863”计划（2011AA10A203）,湖南省协同创新中心项目（20134486）
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bldD基因是链霉菌中的全局性调控基因,调节菌体的形态分化与次级代谢产物的合成.本研究采用重叠延伸PCR将bldD基因置于红霉素强启动子（RermE）的控制下克隆至大肠杆菌-链霉菌穿梭载体pUC-spn上,构建重组载体pUC-spn-PermE-bldD;通过接合转移将其导入刺糖多孢菌中,获得遗传性能稳定的重组菌株S.spinosa-BldD.平板培养观察发现,在BHI和TSB平板上,重组菌株的孢子形成受到明显抑制.摇瓶发酵结果显示,重组菌株多杀菌素产量相比对照菌株提高了1.35倍.因此,bldD基因的过
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