【摘 要】
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目的:筛选和鉴定同一膀胱癌亚克隆细胞株中差异表达的与BCG免疫相关的基因。方法:以已建立的两株同一来源、不同生物学表型的膀胱移行细胞癌细胞系BLX和BLS211为材料,采用抑
【机 构】
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目的:筛选和鉴定同一膀胱癌亚克隆细胞株中差异表达的与BCG免疫相关的基因。方法:以已建立的两株同一来源、不同生物学表型的膀胱移行细胞癌细胞系BLX和BLS211为材料,采用抑制性削减杂交技术(SSH)筛选差异表达的基因片段。结果:在BLX细胞中获得9个高表达的基因,在BLS211细胞中获得15个高表达的基因。BLX细胞中有3个基因,即与卡介苗(BCG)免疫治疗相关的基因BCG诱导的膜蛋白(BIGM103)基因、纤维连接蛋白(FN)基因和补体因子B(BF)基因;BLS211细胞中有8个基因均为新的表达序列标签(EST),已被GenBank登录(登录号为DY50570813,DY2304478)。结论:SSH技术筛选表明,BIGM103等免疫相关基因的不同,可能与不同膀胱癌细胞对BCG免疫治疗的差异性有关;新的EST的获得,为进一步克隆全长、研究基因的功能创造了条件。
Objective: To screen and identify differentially expressed genes related to BCG immunity in the same bladder cancer subclone cell line. Methods: Two established bladder transitional cell carcinoma cell lines BLX and BLS211 with the same origin and different biological phenotypes were screened for differentially expressed genes using Suppression Subtraction Hybridization (SSH). Results: Nine highly expressed genes were obtained in BLX cells and 15 highly expressed genes in BLS211 cells. There are 3 genes in BLX cells, which are BCG-induced membrane protein (BIGM103), fibronectin (FN) and complement factor B (BF) genes related to BCG immunotherapy. There are 8 genes in BLS211 cells All of the genes are new expressed sequence tags (ESTs) and have been deposited with GenBank (accession number DY50570813, DY2304478). CONCLUSIONS: Screening by SSH shows that the difference of immune-related genes such as BIGM103 may be related to the difference of BCG immunotherapy among different bladder cancer cells. Acquiring new ESTs will create conditions for further cloning of full-length genes and studying the function of genes.
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