【摘 要】
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S100A7与肿瘤的发生、发展密切相关。我们的前期研究显示,胃癌组织和细胞中均呈现S100A7的过表达[1-2],并且其表达下调能明显抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖和迁移[2]。本研究中
【机 构】
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解放军155中心医院消化内科,郑州大学基础医学院生理学教研室,
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S100A7与肿瘤的发生、发展密切相关。我们的前期研究显示,胃癌组织和细胞中均呈现S100A7的过表达[1-2],并且其表达下调能明显抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖和迁移[2]。本研究中我们通过流式细胞术分析S100A7表达下调对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响,并探讨其与NF-κB途径之间的关系,为以S100A7为靶点的胃癌基因治疗提供理论依据。
S100A7 and tumor occurrence and development are closely related. Our previous study showed that S100A7 overexpression in gastric cancer tissues and cells [1-2], and down-regulation of S100A7 expression can significantly inhibit the proliferation and migration of gastric cancer SGC-7901 cells [2]. In this study, we analyzed the effect of down-regulation of S100A7 on the apoptosis of gastric cancer cell line SGC-7901 by flow cytometry and explore its relationship with NF-κB pathway to provide a theoretical basis for the gene therapy of gastric cancer with S100A7 .
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