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目的研究干扰Gnb211表达对节律基因mPer1表达的影响。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐（Phorbol 12-Myristate 13-acetate，PMA）诱导NIH3T3细胞，使其节律基因稳定表达，然后用脂质体介导法将pGenesil-1／Gnb211质粒（实验组）及pGenesil-1／vector质粒（对照组）分别转染入NIH3T3细胞中，采用RT—PCR半定量技术检测不同时间点NTH3T3细胞中Gnb2l1及mPerl mRNA的表达水平的变化情况。结果实验组比对照组的白6221