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目的构建livinβ-siRNAsiRNA表达载体，并观察其在人星形胶质瘤细胞（U251）中对livinβ基因表达的抑制。方法根据livinβ序列设计2条livinβ-siRNA特异性序列，PCR扩增方法合成2条siRNA链，与质粒pGenesil-11重组构建livinβ-siRNAsiRNA表达载体，脂质体法转染人星形胶质瘤细胞（U251），RT—PCR和Westernblot检测细胞中livinβ基因及蛋白表达。结果对重组质粒的双酶切鉴定和测序结果证明，livingβ—siRNA表达载体pGenes