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目的：探讨人剪切修复基因XPD转染人HepG2肝癌细胞后p52和p21基因表达的变化以及对肝癌细胞生长的影响。方法：人肝癌细胞HepG2为靶细胞,XPD基因通过Lipofectamine2000脂质体转染HepG2。将细胞分为重组质粒HepG2-pEGFP-N2-XPD组（XPD组）、空载质粒HepG2-pEGFP-N2组（N2组）和HepG2空白对照组。分别用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹（Westernblot）法检测各组细胞中XPD、p52以及p21的mRNA和蛋白质的表达量,并用四甲