【摘 要】
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目的探讨淫羊藿苷抑制骨吸收的机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质干细胞，流式检测细胞纯度。加入10^-5M淫羊藿苷12h、24h、36h、48h后用Real-time-RT．PCR检测OPG和RANKL基
【基金项目】
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甘肃省科技重大专项资助项目（09ZNKDA025）
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目的探讨淫羊藿苷抑制骨吸收的机理。方法贴壁分离法培养大鼠骨髓基质干细胞，流式检测细胞纯度。加入10^-5M淫羊藿苷12h、24h、36h、48h后用Real-time-RT．PCR检测OPG和RANKL基因表达，Westernblotting检测蛋白表达。结果第2代培养细胞的纯度达到95％以上。OPG基因和蛋白表达水平在24h时明显升高，与对照相比有显著差异。OPG和RANKL的比值显著高于对照组。结论淫羊藿苷主要通过提高OPG及OPG和RANKL的比值来发挥抑制骨吸收的作用。
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