软组织原发性低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的CT与MRI表现

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目的探讨原发于软组织的低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的CT与MRI特点,以提高其影像诊断水平。方法回顾性分析9例经病理证实的软组织原发性LGMS的CT与MRI表现,单独行CT与MRI检查各4例,1例同时行CT和MRI检查。结果 9例软组织LGMS中,在CT上2例边界较清晰,2例可见大量不规则钙化影,4例行增强扫描,动脉期2例明显不均匀强化,2例呈轻中度强化,且以边缘强化为主,仅有1例行静脉期扫描,肿瘤强化程度进一步增高,1例出现双肺转移;在MRI上肿瘤呈长T1、长T2信号,增强扫描3例呈明显均匀强化,2例瘤体边缘强化显著,瘤内坏死液化区未见强化。结论软组织原发性LGMS的CT与MRI表现缺乏特征性,确诊依靠病理检查。
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