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【摘 要】目的：探讨棓丙酯注射液治疗冠心病的效果。方法：将228例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，分别给予棓丙酯注射液和复方丹参注射液治疗，2周后对比疗效，并观察临床症状、心电图、血脂、血液流變学等指标。结果：治疗组在临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标方面均优于对照组，组间比较差异显著。结论：棓丙酯注射液治疗冠心病安全有效。
【关键词】棓丙酯注射液；复方丹参注射液；冠心病
【中图分类号】R54 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）11—0448—01
冠心病是缺血性心血管疾病之一，随着生活水平的提高，其发病率有逐年增高的趋势。我院自2005年3月开始运用棓丙酯注射液治疗此病，通过临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标检测，证实其作用发挥起效快，疗效确切。
1 资料与方法
1.1 一般资料 所选病例为2005年3月—2013年8月我院住院冠心病患者228例，均符合1979年WHO冠心病诊断标准。按就诊顺序随机分成两组：治疗组116例，其中男性56例，女性60例，平均年龄（58.1土7.0）岁，平均病程（5.7土2.8）年；对照组112例，其中男性57例，女性55例，平均年龄（57.3土7.1）岁，平均病程（6.1土3.4）年，两组性别、年龄、病程均无明显统计学差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法 治疗组用棓丙酯注射液120mg（每支60mg，，海南豪创药业有限公司生产）加入5%葡萄糖液或生理盐水中静滴，每日1次，2周为1个疗程；对照组用复方丹参注射液250ml（每瓶含丹参16g）静滴，每日1次，2周为1个疗程。两组其他辅助及对症治疗相同，两组均治疗14天后评定疗效，观察临床表现及实验室指标改善情况。
1.3观察指标 用药前后对临床症状、心电图进行综合评定（1979年《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》），并监测血脂、血液流变学及肝肾功能等指标。
1.4 统计学处理 临床疗效、心电图疗效采用Ridit分析，计量资料采用配对t检验。
2 结果
2.1两组症状疗效比较 治疗组：显效68例（58.6%），有效43例（37.1%），无效5例（4.3%）；总有效率95.7%；对照组：显效19例（17.0%），有效55例（49.1%），无效38例（33.9%）；总有效率66.1%，两组比较：P<0.01。
2.2两组心电图比较 治疗组：显效41例（35.3%），有效53例（45.7%），无效22例（19.0%）；总有效率81.0%；对照组：显效12例（10.7%），有效46例（41.1%），无效54例（48.2%）；总有效率51.8%，两组比较：P<0.05。
2.3两组血脂变化比较 两组血脂变化比较（见表1）。
2.4 两组血液流变学比较 两组血液流变学比较（见表2）。
2.5 不良反应 两组治疗前后血、尿常规，肝肾功能均无改变，未见不良反应发生。
3 讨论
棓丙酯注射液的主要成分是棓丙酯，化学名称为：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。具有明显的抑制血栓素A2（TXA2）合成，对抗花生四烯酸（AA）引起的血小板聚集，具有比阿司匹林（ASP）更强、更快的抗血小板聚集作用。能增强纤溶活性，促进血栓溶解；降低全血比黏度和血浆比黏度，加快红细胞电泳速度。能松弛血管平滑肌，扩张动脉，增加冠状动脉的血流量及提高耐低压缺氧能力。本研究证实了其在改善冠心病的症状，降低血粘度，抑制血小板聚集，防止血栓形成方面疗效显著，作用较快，无毒副作用，是一种安全而有效的药物。
参考文献：
[1] 国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专 题组.缺血性心脏病的命名和诊断标准[J].中华心血管病杂志， 1981，9：75.
[2] 陈可冀，廖家祯，肖镇祥.心脑血管疾病研究[M].上海：上海科学技术出版社，1988.319.
【关键词】棓丙酯注射液；复方丹参注射液；冠心病
【中图分类号】R54 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）11—0448—01
冠心病是缺血性心血管疾病之一，随着生活水平的提高，其发病率有逐年增高的趋势。我院自2005年3月开始运用棓丙酯注射液治疗此病，通过临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标检测，证实其作用发挥起效快，疗效确切。
1 资料与方法
1.1 一般资料 所选病例为2005年3月—2013年8月我院住院冠心病患者228例，均符合1979年WHO冠心病诊断标准。按就诊顺序随机分成两组：治疗组116例，其中男性56例，女性60例，平均年龄（58.1土7.0）岁，平均病程（5.7土2.8）年；对照组112例，其中男性57例，女性55例，平均年龄（57.3土7.1）岁，平均病程（6.1土3.4）年，两组性别、年龄、病程均无明显统计学差异（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法 治疗组用棓丙酯注射液120mg（每支60mg，，海南豪创药业有限公司生产）加入5%葡萄糖液或生理盐水中静滴，每日1次，2周为1个疗程；对照组用复方丹参注射液250ml（每瓶含丹参16g）静滴，每日1次，2周为1个疗程。两组其他辅助及对症治疗相同，两组均治疗14天后评定疗效，观察临床表现及实验室指标改善情况。
1.3观察指标 用药前后对临床症状、心电图进行综合评定（1979年《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》），并监测血脂、血液流变学及肝肾功能等指标。
1.4 统计学处理 临床疗效、心电图疗效采用Ridit分析，计量资料采用配对t检验。
2 结果
2.1两组症状疗效比较 治疗组：显效68例（58.6%），有效43例（37.1%），无效5例（4.3%）；总有效率95.7%；对照组：显效19例（17.0%），有效55例（49.1%），无效38例（33.9%）；总有效率66.1%，两组比较：P<0.01。
2.2两组心电图比较 治疗组：显效41例（35.3%），有效53例（45.7%），无效22例（19.0%）；总有效率81.0%；对照组：显效12例（10.7%），有效46例（41.1%），无效54例（48.2%）；总有效率51.8%，两组比较：P<0.05。
2.3两组血脂变化比较 两组血脂变化比较（见表1）。
2.4 两组血液流变学比较 两组血液流变学比较（见表2）。
2.5 不良反应 两组治疗前后血、尿常规，肝肾功能均无改变，未见不良反应发生。
3 讨论
棓丙酯注射液的主要成分是棓丙酯，化学名称为：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。具有明显的抑制血栓素A2（TXA2）合成，对抗花生四烯酸（AA）引起的血小板聚集，具有比阿司匹林（ASP）更强、更快的抗血小板聚集作用。能增强纤溶活性，促进血栓溶解；降低全血比黏度和血浆比黏度，加快红细胞电泳速度。能松弛血管平滑肌，扩张动脉，增加冠状动脉的血流量及提高耐低压缺氧能力。本研究证实了其在改善冠心病的症状，降低血粘度，抑制血小板聚集，防止血栓形成方面疗效显著，作用较快，无毒副作用，是一种安全而有效的药物。
参考文献：
[1] 国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专 题组.缺血性心脏病的命名和诊断标准[J].中华心血管病杂志， 1981，9：75.
[2] 陈可冀，廖家祯，肖镇祥.心脑血管疾病研究[M].上海：上海科学技术出版社，1988.319.