【摘 要】
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卫生部1988年颁发的《药品生产质量管理规范》第三十条指出:“生产每批药品均应有一份确能反映生产各个环节的完整记录。”笔者从实际工作中发现,一些医院制剂室在大输液生
【机 构】
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湖北省黄冈地区第一人民医院 436100
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卫生部1988年颁发的《药品生产质量管理规范》第三十条指出:“生产每批药品均应有一份确能反映生产各个环节的完整记录。”笔者从实际工作中发现,一些医院制剂室在大输液生产过程中对批生产记录的建立认识不足,存在一些问题。具体表现在:(1)批生产记录构成不系统、不完整,没有与岗位技术
Article 30 of the “Code of Practice for the Quality of Pharmaceutical Production” issued by the Ministry of Health in 1988 pointed out: “There should be a complete record of every batch of medicines produced for each batch of pharmaceutical products.” From the actual work, the author found that some hospital preparation rooms In the large infusion of production process batch production record of lack of understanding, there are some problems. Specifically manifested in: (1) batch production records constitute a system is not complete, not with the post technology
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