【摘 要】
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目的探讨血栓素A2受体（TBXA2R）基因多态性与哮喘发病及与哮喘患者肺功能改变的关系。方法哮喘组为120例哮喘患者,对照组为60例同期健康查体的健康人群,采用聚合酶链反应—限制
【机 构】
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淮阴卫生高等职业技术学校,淮安市第二人民医院
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目的探讨血栓素A2受体（TBXA2R）基因多态性与哮喘发病及与哮喘患者肺功能改变的关系。方法哮喘组为120例哮喘患者,对照组为60例同期健康查体的健康人群,采用聚合酶链反应—限制性酶切片段长度多态性分析方法检测TBXA2R基因多态性,并检测所有患者的肺功能。结果哮喘组和对照组TBXA2R基因924位点TT、TC、CC基因型分布有差异（P〈0.01）,哮喘组C等位基因频率（25.42%）高于对照组（12.50%）,P〈0.05。TC基因型为哮喘发生的危险基因型（OR=4.51）;TT基因型患者FVC%、FE
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