【摘 要】
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化合物(2)和(3)经分子间和分子内的Diels-Alder反应是合成六氢萘和六氢(或八氢)萘骈呋喃的有效方法,如2与丁炔1,4二酸甲酯反应得4,而3a和3b的分子内Diels-Alder反应分别得5
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所 上海,200032,上海,200032,上海,200032
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化合物(2)和(3)经分子间和分子内的Diels-Alder反应是合成六氢萘和六氢(或八氢)萘骈呋喃的有效方法,如2与丁炔1,4二酸甲酯反应得4,而3a和3b的分子内Diels-Alder反应分别得5和6。这些化合物都是合成具有高度生物活性物质如ugand-ensidial(7)和forskolin(8)的重要中间体。但这些产物中均含AB反式结构和6β羟基官能团,因此研究如何把△~5转化为5αH.6βOH
The Diels-Alder reaction of compounds (2) and (3), both intermolecular and intramolecular, is an effective method for the synthesis of hexahydro naphthalene and hexahydro (or octahydro) naphthalene furan, Ester reaction 4, and 3a and 3b Diels-Alder intramolecular reaction was 5 and 6, respectively. These compounds are important intermediates in the synthesis of highly bioactive substances such as ugand-ensidial (7) and forskolin (8). However, these products contain AB trans structure and 6β hydroxyl functional groups, so how to convert △ 5 into 5αH.6βOH
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