论文部分内容阅读
根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计、合成了1对引物,用这对引物对鸡毒霉形体(Mycoplama galliseptic-um,MG)和鸡滑液囊霉形体(Mycoplasma symoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增,得到了与预期大小相一致的约580 bp的PCR产物,而这对引物对其他禽病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性.PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2 pg和3pg.应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品,从人工感染样品中均检测到MG,临床样品的MG阳性检出率为