【摘 要】
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目的:克隆幽门螺杆菌(H pylori)NCTC 11637cagT(HP0532)的编码基因,并分析其核苷酸序列.方法:应用PCR技术从H pylori基因组DNA中扩增cagT编码基因片段,克隆至pGEM-T载体后,再
【机 构】
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江苏大学医学技术学院病原学及病原学检验系
【基金项目】
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江苏省科技厅科技计划;江苏大学高级人才项目
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目的:克隆幽门螺杆菌(H pylori)NCTC 11637cagT(HP0532)的编码基因,并分析其核苷酸序列.方法:应用PCR技术从H pylori基因组DNA中扩增cagT编码基因片段,克隆至pGEM-T载体后,再将其定向插入pQE30载体中,双酶切鉴定筛选阳性克隆,并进行序列分析.结果:NCTC 11637 cagT基因全长843bp(GenBank登录号为EF114758),编码280个氨基酸,与GenBank公布的其他H pylori菌株基因序列的核苷酸同源性为97%-99%.结论:成功克隆了cagT基因,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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