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反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略,以更高的收率得到目标化合物。
3-取代-4-(2-甲基环己氧基)-6-苯乙基吡啶酮的路线改进(英文)
【摘 要】
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反式3异丙基4(2甲基环己氧基)6苯乙基吡啶酮,作为逆转录酶抑制剂,对野生型HIV1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物,其原始合成路线应被缩短以提高
【机 构】
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北京大学医学部药学院化学生物学系;
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
【发表日期】
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2014年04期
【基金项目】
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National Natural Science Foundation of China(Grant No.20972011,21042009,21172014);grants from the Ministry of Science and Technology of China(Grant No.2009ZX09301010)
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