整形外科治疗技术对急慢性巨大皮肤软组织创面患者形态和功能的修复研究

来源 :中国中西医结合皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuxiyao4444
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目的 探讨整形外科治疗技术修复急慢性巨大皮肤软组织创面的效果.方法 选取2014年1月—2017年12月在我院治疗的急慢性巨大皮肤软组织创面患者76例,均给予整形外科治疗技术,检测创面组织血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子-β(TGF-β)水平以及肝肾功能.结果 皮片移植、封闭负压引流技术(VSD)+皮片移植、皮瓣移植及其他手术方式下创面甲级愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05);患者术后7 d创面组织PDGF、TGF-β表达光密度值分别为(8.82±1.43)和(12.29±2.01),明显高于术前(P0.05);随访12个月后,22.37%患者对创面非常满意,42.11%患者对创面基本满意.结论 整形外科治疗技术修复急慢性巨大皮肤软组织创面有较好的效果,值得临床使用.
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目的 基于网络药理学探讨皮炎1号方治疗荨麻疹的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选皮炎1号方的活性化合物和靶点,在GeneCards、OMIM、PharmGkb和TTD数据库查找荨麻疹的相关靶点,构建“药物-共同靶点-疾病”网络,通过构建蛋白互作网络(PPI),查找共同靶点之间的相互作用.对共同靶点进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 TCMSP数据库显示,皮炎1号方九味药物共有124个活性化合物和134个靶点;疾病数据库显示,共
目的 本研究旨在评价308 nm准分子光治疗头皮银屑病的有效性和安全性.方法 本研究共纳入30例患者接受308 nm准分子光治疗,评估患者治疗前后银屑病头皮皮损面积及严重程度指数(PSSI)评分、瘙痒评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)变化情况和不良事件发生率(AE),对临床和流行病学资料以及治疗细节进行统计分析,从而分析308 nm准分子光治疗头皮银屑病的有效性及安全性.结果 30例患者均完成10次治疗,治疗结束时,21例患者对治疗有反应,治疗前后PSSI、瘙痒评分、DLQI差异有统计学意义(P<0.0
目的 观察活血化瘀方手部熏洗治疗气滞血瘀证系统性硬化症(SSc)患者雷诺现象的疗效及甲襞微循环的改变.方法 将90例气滞血瘀证SSc患者随机分为(活血化瘀方)中药熏洗组、蒸汽熏洗组和不熏洗组,疗程为3周.分别于患者治疗前、治疗结束后(治疗3周)、治疗后3个月的随访中各行1次甲襞微循环检查以观察变化,采用GraphPad Prism 5软件进行分析统计.结果 中药熏洗组在治疗3周后及治疗后3个月后的随访中甲襞微循环积分较治疗前均显著下降(P<0.05).中药熏洗组患者相对蒸汽熏洗组更能增加甲襞微循环的管袢数
目的 观察走罐疗法联合消疕2号方治疗血瘀证斑块状银屑病的有效性、安全性及对辅助性T细胞(Th17)细胞因子的影响.方法 60例斑块状银屑病(血瘀证)患者作为研究对象,随机分为治疗组30例和对照组30例.对照组内服消疕2号方治疗,治疗组在对照组的基础上加用走罐疗法.比较2组患者治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)、治疗总有效率,检测比较2组患者治疗前后的血清白细胞介素-17(IL-17)、IL-22、IL-23水平.结果 治疗后走罐联合中药内服的治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),PASI
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目的 观察阿维A联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床疗效.方法 71例符合条件的患者随机分为2组,对照组32例口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用卡泊三醇软膏、地奈德软膏、尿素软膏,同时口服活血化瘀中药,治疗组39组口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用他扎罗汀倍他米松乳膏每晚1次,尿素软膏,同时配合活血化瘀中药,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率94.9%,对照组78.1%,2组有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A胶囊联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑
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目的 研究沐耄舒药浴乳中药成分浸提液对角质细胞保湿及屏障功能、氧化应激及炎性反应的影响.方法 酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测细胞中透明质酸含量;流式细胞术检测人永生化表皮细胞(HaCaT)内活性氧(ROS)含量;氮蓝四唑(NBT)光化还原法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性;高效液相色谱(HPLC)法测定谷胱甘肽(GSH)含量;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测透明质酸合成酶1、2、3(HAS1、HAS2、HAS3)的表达水平以及炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏
目的 观察清热解毒汤联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗血热证寻常型银屑病疗效和不良反应.方法 将60例血热证寻常型银屑病患者随机分为治疗组(联合用药)、对照组1(单用他扎罗汀倍他米松乳膏)、对照组2(单用清热解毒汤),每组20例.疗程4周,观察3组患者的疗效差异及不良反应.结果 治疗4周后,治疗组有效率(80%)显著高于对照组1(40%)和对照组2(35%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 清热解毒