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非那雄胺能抑制5α-还原酶的活性，明显降低二氢睾酮水平，是一种治疗良性前列腺增生的有效药品。该合成工艺以甾烯酮酸为原料，将其与氯化亚砜反应，无须分离即与叔丁胺反应得17β-酰胺化合物，再氧化开环，环合，氢化，脱氢合成了非那雄胺。经元素分析、IR、^1HNMR、^13CNMR、MS分析表征了其结构。该法无须使用昂贵的2，2-二吡啶二硫化物和剧毒药品苯亚硒酸酐，且以乙酸铵代替氨气，降低了对设备的要求和腐蚀，更适用于工业生产。