【摘 要】
：
为研究曼氏无针乌贼的日龄与生长的关系,根据2020年8-11月采集的900尾养殖曼氏无针乌贼样本,对曼氏无针乌贼胴背长、胴背宽、体重、内壳生长轮纹数以及日龄之间的关系进行分析,结果表明:在1～103日龄内,其胴背长范围为2.19～104 mm,胴背宽范围为2.15～63 mm,体重范围为0.01～217.1 g,内壳生长轮纹数范围为3～94纹;71日龄前,每日平均增长0.9纹,71日龄后增长速度变缓;轮纹数与日龄及胴背长呈正相关关系,且轮纹数与各项生长指标间差异显著,轮纹数与日龄关系的拟合函数中线性函数效
【机 构】
：
浙江海洋大学海洋与渔业研究所,浙江省海洋水产研究所,农业农村部重点渔场渔业资源科学观测试验站,浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室,浙江舟山 316021
论文部分内容阅读
为研究曼氏无针乌贼的日龄与生长的关系,根据2020年8-11月采集的900尾养殖曼氏无针乌贼样本,对曼氏无针乌贼胴背长、胴背宽、体重、内壳生长轮纹数以及日龄之间的关系进行分析,结果表明:在1～103日龄内,其胴背长范围为2.19～104 mm,胴背宽范围为2.15～63 mm,体重范围为0.01～217.1 g,内壳生长轮纹数范围为3～94纹;71日龄前,每日平均增长0.9纹,71日龄后增长速度变缓;轮纹数与日龄及胴背长呈正相关关系,且轮纹数与各项生长指标间差异显著,轮纹数与日龄关系的拟合函数中线性函数效果最佳.生长速度分析结果表明,胴背长的瞬时相对生长率和绝对生长率分别在11～20 d和41～50 d时达到巅峰,而体重的瞬时相对生长率和绝对生长率分别在11～20 d和90～100 d时达到巅峰;且达到性成熟后的雄性群体生长速度整体上大于雌性群体.本研究通过对日龄、轮纹数等分析能够进一步掌握曼氏无针乌贼养殖群体的生长规律,为提升其增养殖技术提供基础资料.
其他文献
为了研究猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪的免疫效果,本研究将9头仔猪随机平均分为3组:免疫组A皮下多点注射免疫纯化的猪附红细胞体重组蛋白rMseno,剂量为2.5 mg/头;免疫组B皮下注射免疫诱导后的重组菌Mseno/E.coli裂解液,剂量为5×108 cfu/头;对照组C接种等量PBS;共免疫2次,2次免疫间隔21 d.在一免后0、7d、14 d、21d、28 d、35 d采集仔猪血清,通过间接ELISA方法检测血清中重组蛋白特异性抗体、IgG1、IgG2a、细胞因子IFN-γ和IL-4水平;流
为研究鸭Toll-like receptor 4 (TLR4)在多杀性巴氏杆菌(Pm)感染樱桃谷鸭致肝损伤机制中作用,本研究首先采用荧光定量PCR方法检测6羽健康组30日龄樱桃谷鸭的TLR4基因在不同组织中的转录水平,结果显示,TLR4在健康樱桃谷鸭各组织中均有转录,但在肝脏中的转录水平较高,因此本研究选取肝脏进行Pm感染樱桃谷鸭致病机制研究.本研究将72羽30日龄樱桃谷鸭随机分为对照组和感染组,感染组每羽脚蹼注射浓度为500 cfu/mL的Pm菌液0.6 mL,观察感染鸭的临床症状,于感染后不同时间剖解
本研究室前期研究发现受体酪氨酸激酶家族(TAM)成员Mertk为猪瘟病毒(CSFV)的侵入因子.为研究TAM受体家族另外两个成员Tyro3及Axl对CSFV复制的影响,本研究设计并合成了针对Tyro3、Mertk、Axl的siRNA (siTyro3、siMertk、siAxl)和一条无关siRNA(siNC),将这3种siRNA分别转染PK-15细胞,24 h后以MOI 0.01感染CSFV-SM,48 h后经荧光定量PCR检测各分子的表达以及CSFV基因拷贝数.荧光定量PCR结果显示,3种siRNA分
为研究刺五加多糖(ASPS)对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制雏鸡的免疫调节机制,本研究将300只4日龄海兰褐公雏,随机分为3组,每组100只:第1组为空白对照组,第2组为环磷酰胺(CTX)致免疫抑制组,第3组为ASPS+CTX组.第2组和第3组按照80 mg/kg/d的剂量皮下注射CTX,连续注射3d;从注射后第4d(10日龄)开始,第3组每天每只鸡皮下注射0.2 mL 200 mg/mL ASPS,连续注射3d;第1组和第2组以同样方式注射等量灭菌生理盐水.注射后的第7d(19日龄)、14d(25日龄)
口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种猪、牛、羊等偶蹄动物急性、烈性和高度传染性疾病.FMDV具有复制快、潜伏期短、高度传染性的特点,另外它的抗原不断变异导致抗原变异株不断出现和蔓延,这给FMD的防控带来困难,从而导致FMD给全球的畜牧养殖业造成了巨大经济损失,严重阻碍着畜牧业的发展.在临床上,FMDV感染后引起宿主严重的炎症免疫反应,引发蹄部、舌部和嘴唇部红、热、肿,最后形成水泡,有些宿
牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科、瘟病毒属,同属病毒还有经典猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)以及羊边界病毒(Border disease virus,BDV)[1].该病毒为单股正链RNA病毒,基因组12.3 kb～12.5 kb,有囊膜,病毒粒子近似圆形,直径40 nm～60 nm,表面有明显的纤突,由一个大约编码4000个氨基酸的开放阅读框(Open reading frame,ORF)以及5
为探究湖南省不同宿主来源犬弓首蛔虫的种内遗传变异情况,本研究利用PCR法对14株分离自湖南省部分地区不同宿主(犬和狼)源犬弓首蛔虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位I(nad1)基因部分序列(pnad1)进行PCR扩增与测序,分析该两个序列的同源性,并用pcox1和pnad1基因序列分别构建不同宿主源犬弓首蛔虫与其他蛔虫的种系发育树.结果 显示,本研究获得的犬和狼源弓首蛔虫分离株pcox1和pnad1基因序列大小分别为442 bp和
猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)与SARS-CoV-2等同属于β冠状病毒属的成员,其具有典型的嗜神经特性.PHEV所致神经损伤是宿主表现神经症状及高死亡率的重要原因,尤其是3周龄以内的哺乳期仔猪感染后,死亡率可达100％.PHEV感染宿主后不引起病毒血症.病毒沿外周神经向中枢神经传递,其侵入脑组织后可逃避神经系统先天性免疫的抗病毒作用,导致神经细胞出现退行性病变甚至坏死.大量研究证实,细胞自身存在一定程度的抗损伤能力.例如内质网应激即为细胞稳态维系的重要机制,担负着抵御外界刺激并行使自身防御的重要使命.神
狂犬病是由狂犬病病毒(RABV)引起,并对人和哺乳动物都非常致命的传染病.世界卫生组织(WHO)统计表明99％以上的人类狂犬病均由犬只传播,每年有6万佘人因狂犬病发作而死亡,主要发生在亚洲和非洲地区.由于当前临床治疗狂犬病方面尚未取得有效进展,在暴露前或暴露后采取疫苗免疫措施仍是防控狂犬病发生的最有效手段.深入研究狂犬病疫苗的免疫应答机制不仅有助于拓展我们对RABV感染与免疫机制的理解,而且将为新型狂犬病疫苗和佐剂的研发奠定理论基础.
Co-Al-W-based superalloys may become a next generation of high-temperature structural materials used in the hot-section of gas turbine because of the discovery of γ\'-strengthening mechanism.The current understanding of deformation behavior and creep pr