【摘 要】
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目的：观察加样操作时差对ELISA检测的影响。方法：择取在我院接受诊疗或者是进行体检的且于2014年4月~2015年4月入院的人员66例,共66份血清标本,以检测的方式分为A组与B组,先使
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目的：观察加样操作时差对ELISA检测的影响。方法：择取在我院接受诊疗或者是进行体检的且于2014年4月~2015年4月入院的人员66例,共66份血清标本,以检测的方式分为A组与B组,先使用手工稀释血清样本,再加样,完成之后,进行稀释并加样的试验操作（A组）,另一组则在稀释与加样完成之后,间歇20s进行下一个样本方式的加样（B组）。观察两种加样方法检测样本光密度（OD值）、（CV值）变化。结果：A组加样时间明显短于B组,OD值明显高于B组（t=8.855~39.617,P〈0.05）;阴性、lng孔间变化
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